Introduction
蛍光活性化セルソーターを用いた標的細胞集団の単離技術は、遺伝子発現解析のような非常に感度の高い下流アプリケーションにとって重要なステップです。従来の静電液滴方式のセルソーターは、ソーティング時の細胞に与えるダメージにより、しばしば遺伝子発現の変化・細胞損傷・細胞死を引き起こし遺伝子発現アーテファクトとなったり、外来RNA汚染の原因となったりします。その結果、誤った遺伝子発現プロファイリングを引き起こす可能性があります。この問題を克服するために、マイクロ流路チップ型セルソーター「On-chip® Sort」は、壊れやすく敏感な細胞のダメージフリーソーティングが可能であり、効果的に下流のシングルセル解析を可能にします。本研究では、マウスのdorsal raphe（DR）Pet1ニューロンをOn-chip® Sortで純化し、その後シングルセルRNAシーケンシング（scRNA-seq）で解析することにより、その分子の多様性を高スループットかつ高分解能で特徴付けました。本研究の結果は、神経科学分野への理解を深め、標的とする治療法の開発に貢献する可能性があります。
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